该工作使用多孔碳纳米纤维硫复合材料作为锂硫电池的正极，高校在大倍率下充放电时，高校利用原位TEM观察材料的形貌变化和硫的体积膨胀，提供了新的方法去研究硫的电化学性能并将其与体积膨胀效应联系在了一起。
因此，自主招生本工作的结果表明，从Z=4到6的结构转变机制不是单一的、渐进的转变，而是包括了一系列定义良好的非晶态之间的逾渗转变。频现对于模型体系中的玻璃化转变也有同样的观点。
13p20GPa时，神题圆可压缩玻璃中SiO4、SiO5和SiO6组分相似，每个多面体共有边数为nES≈1.4。井盖本工作还分析了临界压力阈值处的逾渗团簇的结构。这些性质包括电子键合、为啥配位数和环分布。
高校这种机制为众所周知的3GPa附近的机械异常以及超过10GPa的结构不可逆性等特征提供了自然的解释。这种结构演化，自主招生有时被称为多态，不同于晶体的多态，后者在临界压力下从一个特定的相转变为另一个相。
频现上述观察只包括局部和中程次序的评估。
在13GPa时，神题圆出现了(SiO6-SiO6)∞团簇并渗入。通过控制的定向传输能力，井盖如单向渗透，双向未渗透和双向渗透，也可以获得不同孔径的PES膜梯度。
为啥2004年兼任国家纳米科学中心首席科学家现任物理化学学报主编、高校科学通报副主编，Adv.Mater.、ACSNano、Small、NanoRes.、ChemNanoMat、APLMater.、NationalScienceReview等国际期刊编委或顾问编委。
自主招生2004年兼任国家纳米科学中心首席科学家。文献链接：频现https://doi.org/10.1002/anie.2020045102、频现JACS:多晶有机纳米晶中的光致发光各向异性中科院化学研究所姚建年院士团队成功地从铂（II）-β-二酮酸酯络合物制备了两个多晶型纳米晶体PtD-g和PtD-y。
